A dor da doença crônica

Hoje e na próxima semana temos trechos do livro “A esposa Segredo”, por Janice Campbell-Paul. Janice encontrou-se desativado e em uma cadeira de rodas, prejudicada pela fibromialgia. Deus sobrenaturalmente a curou e ela se mudou para a Índia para se casar com seu namorado internet e compartilhar a história do que Deus fez por ela.

trecho de hoje é a história de doença crónica e deficiência. Na próxima semana vamos continuar compartilhando sobre sua cura e esperança para pessoas que sofrem cronicamente.

Doença e isolamento


Minha dor física apenas parecia fazer Rod raiva.

Mais testes foram feitos e eu vi mais especialistas como os sintomas pioraram. Cada médico prescrito um novo medicamento. afinal, Eu estava em antidepressivos, supressores de dor, anti-apreensão medicamentos para controlar o tremor, e pílulas para dormir. As doses foram aumentadas como os meses se passaram sem muito relevo. Finalmente, os médicos deram-lhe um nome. fibromialgia.

Eu sabia que era uma condição pouco conhecida ou aceita associados com a depressão. Eu tinha encontrado algumas mulheres que tinham e costumava pensar que eles eram provavelmente hypochondriacs para toda a reclamação. Eu certamente não era assim! Eu era uma mulher que estava no controle de sua vida e não dado a auto-piedade ou tolerantes de lamentar-se nos outros.

Mas esta doença agora controlado e mudou todos os aspectos da minha existência. Parecia que o mais difícil que eu lutei, pior ficava. As drogas foram de pouca utilidade. Eles só tomou a nitidez fora a dor e me deixou sentindo como um zumbi, incapaz de pensar.

Eu tinha me tornado perto de duas outras mulheres que tinham fibromialgia e foram diagnosticados alguns anos antes de mim. Ambos foram completamente viciados em drogas, os médicos tinha prescritos. O problema é que o corpo se acostuma com a medicação e, eventualmente, exige mais para matar a dor. Eu testemunhei como essas duas mulheres iriam pedir seus médicos para aumentar a sua medicação. Mas os médicos tiveram que responder aos regulamentos estabelecidos para dosagens aprovadas e não poderia aumentar os montantes.

Decidi naquele ponto para usar o álcool como a minha droga de escolha. Era algo que eu estava familiarizado com e prontamente disponíveis. Ter três uísques todas as noites parecia ser a resposta para as noites cheios de dor. Tive o cuidado de não aumentar a quantidade ou tomar qualquer medicação com o álcool. Eu também só bebia à noite antes de dormir. Mas alguns dias eu simplesmente tinha que tomar a morfina vez, que me deixou sentindo-se dopado para fora para os dias mais tarde.

Fui confrontada com um médico sobre este problema. Ele disse, ‘Com dor da fibromialgia você tem apenas duas escolhas, quer-se um toxicodependente ou um alcoólico. Você faça a sua escolha.’Deixei seu escritório em tal desespero. Que tipo de vida eu tenho que olhar para a frente? Eu decidi fazer sem tanto, os medicamentos e do álcool. Minha determinação durou apenas dois dias antes que a dor me consumiu. Eu cedi e me servi de uma bebida. Até agora a minha fumar também tinha aumentado para um maço por dia.

Os sintomas eram insidioso, rastejando lentamente em cima de mim e mudar meu estilo de vida. Primeiro, Eu desisti e comprei uma bengala. Embora isso ajudou por alguns meses, minha perda de controle sobre as minhas pernas tornaram-se tão grave que eu tive que recorrer a muletas de metal, do tipo que envolveu em torno de meus braços como apoio. Eu não era mais capaz de subir escadas para pintura ou reboco das paredes em minha casa.

Mas o sintoma mais humilhante foi quando meu corpo começou a tremer e tremer. No início, era assustador. Era como se eu estava sentado em um corpo estranho vê-lo como ele empurrou e estremeceu fora de controle. tiques faciais iria aparecer e durar minutos ou horas. Se fiquei estressado meu corpo iria entrar em uma série de espasmos com duração de uma hora ou mais.

Obriguei-me a respiração profunda e meditação relaxante e descobriu que isso funcionou bem. Mas se eu fosse em público, ou com a minha família e eu senti o tremor chegando, Eu corria para casa; meu orgulho não me permitiria deixá-los me ver naquele estado, e eu não queria que eles se preocupar mais, ou ter pena de mim.

Por seis meses eu era capaz de se locomover com as muletas, mas a dor se tornou tão grave em minhas pernas inferior das costas e que raramente se aventuraram fora. Era humilhante para ser visto em tal condição por meus amigos, família e as pessoas que eu usei para trabalhar com. Eu cansei de responder a pergunta inevitável, 'O que aconteceu com você?’

Em uma visita ao meu médico, Eu relutantemente pediu-lhe uma etiqueta temporária ‘deficientes’ para o meu carro, explicando que com o tempo eu estacionado e entrou em uma loja a dor era tão ruim que eu não tinha energia sobrando para fazer compras. O médico preencheu um formulário e me disse para levá-lo para o departamento de veículos locais. Quando cheguei em casa eu olhei para a forma e notou que ele tinha verificado fora da caixa ‘permanente’ para as placas deficientes. Pensando que isso foi um erro, Telefonei-lhe. Quando eu lhe disse de seu erro, ele disse. 'Janice, você tem um dos piores casos de fibromialgia que eu já vi. Devo dizer-lhe que sua condição não vai melhorar, mas mais do que provavelmente ficar ainda pior. Quanto mais cedo você aceitar que, melhor você será.’Ele ficou em silêncio por um minuto, depois acrescentou gentilmente. ‘Sua condição permanente, Janice.’Eu murmurei um agradecimento e desligou.

A palavra ‘permanente’ ecoou na minha cabeça mais e mais. Até aquele momento eu realmente não me considero deficientes. Eu estava apenas ‘atravessando’ um momento difícil fisicamente, mas, eventualmente,, seria tudo ir embora. Era o médico certo? Eu estava em negação? ‘Quanto mais cedo você aceitar que, o melhor será,’Eu disse em voz alta. Para o resto do dia eu estava em uma espécie de choque, oscilando entre aceitação e negação. Perguntei-me, ‘Se eu aceito-o, isso significa que eu estou dando-se?' Então, 'Só porque ele diz que é assim, não significa que ele é!’

Mas era o meu próprio corpo que me disse a resposta. Foi meu próprio corpo que não iria responder a meus esforços para se mover como uma pessoa normal novamente. A dor me disse a verdade amarga.

Em abril 2001, Eu estava em uma cadeira de rodas. Por este tempo eu tinha visto nada menos que seis especialistas. Todos os testes imagináveis ​​foi feito. Todos eles pareciam estar de acordo. Eu nunca mais voltaria a andar.

É verdade que eu chorou amargamente, que se revolvia na auto-piedade por algumas semanas e eu odiava minha cadeira de rodas com uma paixão.

Mesmo que fosse elétrico e teve controles, Bati em tudo na casa. Gritei em raiva de Deus e pediu, 'Por que eu?’

Mas há finalmente chegou um momento em que eu aceitei minha condição. Eu acordei um dia e disse a mim mesmo, 'OK, é hora de ir em frente com sua vida, tal como é. É hora de fazer o melhor de uma situação ruim. Este pode ser o fim de sua vida velha, mas é o início de um novo. Fazer mais do mesmo!’

Comecei a aprender como fazer as coisas de forma diferente, para contornar a aflição, para obter algum senso de controle para trás em minha vida. Minhas pernas não estavam funcionando, mas a minha parte superior do tronco fez; meus braços e ombros eram fortes e funcionou bem. Eu comprei um banquinho com rodas para que eu pudesse fazer pratos e cozinhar. Eu adaptei meu ambiente para caber minha condição, permitindo-me mais liberdade para fazer as coisas que as pessoas normais faziam

Infelizmente, meu marido, Minha família e amigos simplesmente não podia aceitar a minha condição. Rod tornou-se cada vez mais ressentida e amarga quanto mais eu dependia dele. Desde o início ele tinha se recusado a ir comigo para os médicos. Eu tinha que depender de meus pais para me levar a muitas milhas para especialistas. Seu foco era apenas sobre o que eu não poderia fazer por ele mais. Lembrou-me diariamente, o quanto de um fardo que eu tinha-se tornado para ele.

Uma das coisas mais frustrantes e inexplicáveis ​​sobre a fibromialgia é que os níveis de dor variam e a dor se move de uma parte do corpo para outra. Embora a dor na minha lombar e pernas permaneceu constante, cada dia era um desafio, dependendo de onde outra dor estava focado. Em seguida, houve dias abençoados quando senti quase nenhuma dor. Nesses dias eu poderia ficar de pé e andar um pouco.

Os médicos tinham me avisado que quando isso aconteceu, I deve ter cuidado para não exagerar nada. Mas era como se cadeias pesadas haviam sido removidos do meu corpo e eu estava em liberdade, mesmo que apenas por esse momento, aquele dia. Eu ficaria contente e fazer algumas das muitas actividades que tinham sido tomadas longe de mim. movendo-se com cautela, Gostaria de limpar a casa, faça uma jardinagem, ou visite a minha família. Mas logo aprendi que aqueles dias dourados foram inevitavelmente seguido de dias de dor excruciante e exaustão.

Mas pior do que isso, aqueles que estavam mais próximos de mim, aqueles que me viu quase normal, um dia e acamado a próxima, começou a duvidar da realidade da doença. ‘Deve ser psicológico,' eles diriam. Ou, ‘Ela está apenas fingindo para chamar a atenção.’ Eu entendi seus sentimentos, afinal, não pensei o mesmo das mulheres que eu tinha conhecido que tinham estado na situação que eu estava em agora?


Na próxima semana vamos compartilhar um outro trecho de “A esposa Segredo” com o encontro inesperado de Janice com um estranho na história de supermercado. enquanto isso, talvez você gostaria de ler o resto da história de Janice, incluindo a história completa de sua cura, casamento secreto, ea vida na Índia. Você pode comprar a versão Kindle ou impressão de “A esposa Segredo” Aqui:

 

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