El dolor de la enfermedad crónica

Hoy en día y la próxima semana tenemos extractos del libro “La esposa secreta”, por Janice Campbell-Paul. Janice se encontró con discapacidad y en silla de ruedas, paralizado por la fibromialgia. Dios sobrenaturalmente la sanó y se trasladó a la India para casarse con su novio a Internet y compartir la historia de lo que Dios hizo por ella.

extracto de hoy es la historia de enfermedades crónicas y discapacidad. La próxima semana vamos a seguir compartiendo sobre su sanidad y esperanza para las personas que sufren crónicamente.

La enfermedad y el aislamiento


Mi dolor físico parecía hacer Vara enojado.

Más pruebas fueron hechas y vi más especialistas como los síntomas empeoraron. Cada médico le recetó un nuevo medicamento. Finalmente, Yo estaba en los antidepresivos, supresores del dolor, medicina anticonvulsivo para controlar la agitación, y pastillas para dormir. Las dosis se incrementaron como pasaban los meses sin mucho alivio. Finalmente, los médicos le dieron un nombre. fibromialgia.

Yo sabía que era una condición poco conocida o aceptada asociado con la depresión. Que había encontrado unas pocas mujeres que tenían él y solía pensar que probablemente eran hipocondríacos para todas sus quejas. Desde luego, no era así! Yo era una mujer que tenía el control de su vida y no se le da a la autocompasión o tolerantes de lloriqueo en los demás.

Pero esta enfermedad ahora se controla y cambia todos los aspectos de mi existencia. Parecía que cuanto más duro que luchó, peor se ponía. Los fármacos eran de poca utilidad. Sólo se llevaron la agudeza del dolor y me dio la sensación que un zombi, incapaz de pensar.

Me había convertido en cerca de otras dos mujeres que tenían fibromialgia y se diagnosticaron unos pocos años antes que yo. Ambos eran completamente adictos a las drogas los médicos habían prescrito. El problema es que el cuerpo se acostumbra a la medicación y, finalmente, exige más que matar el dolor. Fui testigo de cómo estas dos mujeres rogaban a sus médicos para aumentar su medicación. Sin embargo, los médicos tuvieron que responder a las normas establecidas para las dosis aprobadas y no podían aumentar las cantidades.

Decidí en ese momento de usar el alcohol como mi droga de elección. Era algo que estaba familiarizado con y fácilmente disponibles. Tener tres whiskys cada noche parecía ser la respuesta a las noches llenos de dolor. Tuve cuidado de no aumentar la cantidad o tomar cualquier medicamento con el alcohol. También bebía solamente en la noche antes de acostarse. Pero hay días en que simplemente tuvo que tomar la morfina en vez, lo que me dejó dopado a cabo en los días siguientes.

Me enfrenté a un médico acerca de este problema. Él dijo, ‘Con dolor de la fibromialgia tiene sólo dos opciones, o bien convertirse en un drogadicto o un alcohólico. Se toma su selección.’Salí de su oficina en tal desesperación. ¿Qué tipo de vida me tengo que esperar? Decidí prescindir tanto, los medicamentos y el alcohol. Mi resolución duró sólo dos días antes de que el dolor me consume. Cedí y me serví una copa. Por ahora mi fumar también había aumentado a un paquete al día.

Los síntomas eran insidiosa, lentamente acerco a mí y cambiar mi estilo de vida. primero, Me rendí y me compré un bastón. Aunque esto ayudó durante unos meses, mi pérdida de control sobre mis piernas se hizo tan grave que tuve que recurrir a las muletas de metal, la clase que envuelve alrededor de los brazos de apoyo. Yo ya no era capaz de subir escaleras para pintura o yeso las paredes de mi casa.

Sin embargo, el síntoma más humillante fue cuando mi cuerpo empezó a temblar y temblar. Primero, era aterradora. Era como si estuviera sentado en un cuerpo extraño ver que a medida que se sacudió y se retorció fuera de control. tics faciales aparecerían y durar minutos u horas. Si quedaba estresado mi cuerpo entraría en una serie de espasmos que dura una hora o más.

Me obligué a la respiración profunda y la meditación relajante y encontré que esto funcionó bien. Pero si yo estaba en público, o con mi familia y me sentí el temblor procedente de, Me gustaría correr a casa; mi orgullo no me permitiría dejar que me vean en ese estado, y yo no quiero que se preocupen más, o tiene piedad de mí.

Durante seis meses, yo era capaz de moverse con las muletas, pero el dolor se hizo tan intenso en las piernas y la espalda baja que rara vez se aventuró a salir. Fue humillante para ser visto en tal condición por mis amigos, la familia y la gente que solía trabajar. Me cansé de responder a la pregunta inevitable, 'Qué te ha pasado?’

En una visita a mi médico, De mala gana le pidió una etiqueta temporal ‘discapacitados’ para mi coche, explicando que en el momento en que aparcamos y entré en una tienda de la dolor era tan fuerte que no tenía ninguna energía a la izquierda para ir de compras. El médico llena un formulario y me dijo que tomara al departamento local de vehículos. Cuando llegué a casa me miré la forma y se dio cuenta de que había comprobado fuera de la caja ‘permanente’ para las placas con discapacidad. Pensando que esto fue un error, Le telefoneé. Cuando le dije de su error, él dijo. Janice, Tiene uno de los peores casos de fibromialgia que he visto. Debo decirle que su afección no mejorará, pero más que probable que empeorar aún más. Cuanto antes se acepta que, el mejor usted será.’Se quedó en silencio durante un minuto, después se añadió suavemente. ‘Su condición es permanente, Janice.’Murmuré un gracias y colgó.

La palabra ‘permanente’ se hizo eco en mi cabeza una y otra. Hasta ese momento yo realmente no me consideraba discapacitados. Sólo estaba ‘pasando por’ un momento difícil físicamente, pero con el tiempo, todo se iría. Era el derecho médico? Yo estaba en la negación? ‘Cuanto antes se acepta que, el mejor usted será,-dije en voz alta. Para el resto de ese día estaba en una especie de choque, vacilando entre la aceptación y el rechazo. me pregunté a mí mismo, ‘Si lo acepto, ¿significa que estoy renunciando a?' Entonces, 'Simplemente porque él dice que es tan, no quiere decir que es!’

Pero fue mi propio cuerpo que me dio la respuesta. Era mi propio cuerpo que no respondería a mis esfuerzos para mover alrededor como una persona normal de nuevo. El dolor me dijo la verdad amarga.

Para abril 2001, Yo estaba en una silla de ruedas. En ese momento yo había visto no menos de seis especialistas. se llevó a cabo todas las pruebas imaginables. Todos parecían estar de acuerdo. Nunca volvería a caminar.

Es cierto que lloré amargamente, que me revolcaba en la autocompasión durante unas semanas y me odiaba a mi silla de ruedas con una pasión.

A pesar de que era eléctrico y tenía controles, Me di un golpe en todo en la casa. Grité en ira contra Dios y le preguntó, 'Por qué yo?’

Pero hay, finalmente, llegó un momento en que acepté mi condición. Me desperté un día y dije:, 'Bueno, es el momento de seguir con su vida, tal como es. Es el momento de hacer el mejor de una mala situación. Este puede ser el final de su vida vieja, pero es el comienzo de uno nuevo. Has tu mejor esfuerso!’

Empecé a aprender cómo hacer las cosas de manera diferente, para evitar la aflicción, para obtener algún sentido de control de nuevo en mi vida. Mis piernas no funcionaban, pero mi parte superior del torso hizo; mis brazos y hombros eran fuertes y funcionaban bien. He comprado un taburete con ruedas para que pudiera lavar los platos y cocinar. He adaptado mi entorno para adaptarse a mi condición, lo que me permite más libertad para hacer las cosas que las personas normales hicieron

Desafortunadamente, mi esposo, Mi familia y amigos no podían aceptar mi condición. Vara hizo cada vez más resentido y amargo cuanto más dependía de él. Desde el principio se había negado a ir conmigo a los médicos. Tenía que depender de mis padres que me llevaran las muchas millas a especialistas. Su atención se centró sólo en lo que no podía hacer por él nunca más. Me recordaba la cantidad diaria de una carga que me había convertido en él.

Una de las cosas más frustrantes e inexplicables sobre la fibromialgia es que los niveles de dolor varían y el dolor se mueve de una parte del cuerpo a otra. Aunque el dolor en la espalda baja y las piernas se mantuvo constante, cada día era un desafío dependiendo de dónde se centró otro dolor. Luego estaban benditos días cuando me sentí casi ningún dolor. En estos días que podía ponerse de pie y caminar un poco.

Los médicos me habían advertido que cuando esto sucedió, Debo tener cuidado de no exagerar nada. Pero era como si las cadenas pesadas habían sido retiradas de mi cuerpo y fue puesto en libertad, aunque sólo sea por ese momento, ese día. Me alegrarse y hacer algunas de las muchas actividades que se habían tomado lejos de mí. moviendo con cautela, Me gustaría limpiar la casa, hacer un poco de jardinería, o visitar a mi familia. Pero pronto aprendí que esos días de oro fueron seguidos inevitablemente por día de un dolor insoportable y el agotamiento.

Pero peor que esto, los que estaban más cerca de mí, a los que me veía casi normal de un día y el siguiente postrado en cama, comenzó a dudar de la realidad de la enfermedad. ‘Debe ser psicológica,' ellos dirian. O, ‘Ella sólo está fingiendo para llamar la atención.’ Entendí sus sentimientos, después de todo, no había pensado lo mismo de las mujeres que había conocido que habían estado en la situación que estaba en ahora?


La próxima semana vamos a compartir otro extracto de “La esposa secreta” con el encuentro inesperado de Janice con un desconocido en la historia de comestibles. mientras tanto, tal vez te gustaría leer el resto de la historia de Janice, incluyendo la historia completa de su curación, matrimonio secreto, y la vida en la India. Usted puede comprar la versión impresa de Kindle o “La esposa secreta” aquí:

 

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